Опис
Псоріаз — це складне аутоімунне захворювання, яке супроводжується тривалим перебігом та різноманітними клінічними проявами.
Його діагностика часто ускладнена відсутністю специфічних тестів, тому основою для встановлення діагнозу залишаються клінічні симптоми та лабораторні дослідження.
Шкірний псоріаз характеризується появою висипань на шкірі голови, ліктях, колінах і спині через надмірне утворення клітин епідермісу.
Проте майже у половини пацієнтів псоріатичний артрит може розвиватися без видимих шкірних симптомів. Його ранні прояви, як-от загальне нездужання, лихоманка чи біль у суглобах, часто залишаються поза увагою, що може призвести до серйозних ускладнень, таких як деформація стоп і кистей.
Генетичні фактори відіграють важливу роль у розвитку псоріазу. Ризик передачі захворювання у спадок становить 14%, якщо один із батьків хворіє на псоріаз.
Особливо значущим є псоріаз I типу (ювенільний), який зазвичай має важчий перебіг. У 80% пацієнтів із цим типом захворювання виявляється специфічна алель HLA-Cw6.
HLA-Cw6 також пов’язаний із розвитком псоріатичного артриту. Для пацієнтів із цією формою захворювання доцільно перевіряти наявність ще одного антигену — HLA-B27.
Генетичне тестування відкриває нові можливості для швидкої та точної діагностики псоріазу. Це дозволяє раніше розпочати лікування, кваліфікувати пацієнта для сучасних біологічних препаратів та знизити ризик ускладнень.
Вас може зацікавити:
HLA В27. Генетика. ПЛР (хвороба Бехтерєва) Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Розвиток астми
Забір аналізів вдома:
Замовити
