Ми використовуємо файли cookie для поліпшення функціональності нашого сайту, і надання нашим користувачам більших можливостей при користуванні сайтом. Для отримання додаткової інформації дивіться Політика використання cookies .

Прийняти
Увійти
Знайди дослідження в своєму місті


B-клітинний гострий лімфобластний лейкоз / Макроглобулінемія Вальденстрема / B-клітинна лімфома: Виявлення перебудов в 8q24 (c-MYC) (усі перебудови)



12 240,00 грн

У кошик

Опис

   Сімейство MYC складається з трьох споріднених генів людини: c-MYC, l-MYC і n-MYC.

   c-MYC був першим геном, виявленим у цій родині. Розташований у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.

   Перебудови в гені c-MYC зустрічаються при практично усіх мієломних захворюваннях (близько 15%). За допомогою методу FISH, можна точно визначити наявність перебудов у цьому гені та підтвердити наявність мієломних захворювань.


16
Гематологічні неоплазми

FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) - це лабораторний метод, який використовується для виявлення та визначення місцезнаходження певної послідовності ДНК у хромосомі.

 

  Біоматеріал для діагностики B-клітинного гострого лімфобластного лейкозу: 1-2 мл кісткового мозку в ЕДТА/ 3-5 мл цільної крові в ЕДТА (15-25°C).

   Біоматеріал для діагностики макроглобулінемії Вальденстрема: 1-2 мл гепаринізованого кісткового мозку / 3-5 мл гепаринізованої цільної крові (15-25°C).

  Біоматеріал для діагностики B-клітинної лімфоми: 1-2 мл гепаринізованого кісткового мозку / 3-5мл гепаринізованої цільної крові або біопсійного матеріалу лімфатичних вузлів або 4 незабарвлені зрізи завтовшки 10 мкм на позитивно заряджених предметних скельцях.

 

 

Przykładowe wyniki
Вибране відділення:
Змінити відділення
Контакти
Якщо у вас є питання напишіть нам

Наш e-mail:
[email protected]


Інформаційна служба:

0 800 330 425