Ми використовуємо файли cookie для поліпшення функціональності нашого сайту, і надання нашим користувачам більших можливостей при користуванні сайтом. Для отримання додаткової інформації дивіться Політика використання cookies .

Прийняти
Увійти
Знайди дослідження в своєму місті


Мієлопроліферативні захворювання (крім ХМЛ): Дослідження гена JAK2 (мутація V617F)



5 040,00 грн

У кошик

Опис

   Однією з найпоширеніших мутацій в цьому гені є V617F, яка характеризується заміною гуаніну на тимін, внаслідок чого у положенні V617F JAK2 знаходиться феніналанін, замість валіну.

   Наявність мутації JAK2 V617F є одним з основних критеріїв для діагностики хронічних мієлопроліферативних захворювань.

   Дослідження гена JAK2 (мутація V617F) спрямоване на підтвердження діагнозу, визначення групи ризику та розробки стратегії лікування пацієнта.


16
Гематологічні неоплазми

 

  Біоматеріал для діагностики: 1-2 мл кісткового мозку в ЕДТА / 3-5 мл цільної крові в ЕДТА (15-25°C).  

Увага: зразок потрібно доставити до лабораторії якомога швидше. Просимо зв'язатися з нами для отримання детальних інструкцій.

Przykładowe wyniki
Вибране відділення:
Змінити відділення
Контакти
Якщо у вас є питання напишіть нам

Наш e-mail:
[email protected]


Інформаційна служба:

0 800 330 425