Опис
PRISCA II триместру вагітності за даними УЗД – це дослідження, що виконується для скринінгового обстеження вагітних жінок із метою оцінки ризику хромосомних аномалій плоду:
- Трисомії 21 (синдром Дауна).
- Трисомії 18 (синдром Едвардса).
- Наявність дефекту нервової трубки (ДНТ).
Пріска 2 - пренатальний скринінг II триместру вагітності складається з наступних досліджень:
- Альфа-фетопротеїн (AFP) - білок, що утворюється в шлунково-кишковому тракті і печінці ембріона. Він бере активну участь у повноцінному розвитку плода.
- Загальний хоріонічний гонадотропін (HCG) - виробляється після запліднення. Його норма залежить безпосередньо від терміну вагітності.
- Естріол вільний (FE3) - виробляється плацентою і печінкою плоду. Впродовж вагітності кількість естріолу в крові у жінки зростає.
- Розрахунок ризику виникнення патологій плода, вторинний скринінг.
Дослідження проводиться між 14 і 21 тижнями вагітності.
Особливими показаннями до призначення скринінгових досліджень для виявлення ризику хромосомних аномалій плода є:
- Вік жінки старше 35 років.
- Наявність у родині дитини із генетично підтвердженою хворобою Дауна, іншими хромосомними хворобами, вродженими вадами розвитку (або в анамнезі – перерваної вагітності).
- Спадкові хвороби у найближчих родичів.
- Радіаційне опромінення або інший шкідливий вплив на чоловіка чи дружину до запліднення.
Рекомендації:
При направленні на дослідження потрібно обов'язково заповнити спеціальний бланк, в якому вказуються індивідуальні дані вагітної жінки.
У даному бланку обов'язково необхідно вказати:
- Вік.
- Вагу.
- Результати УЗД (обов’язково прикріпити копію заключення УЗД) для точного розрахунку терміну вагітності з обов'язковим зазначенням дати УЗД.
- Наявність додаткових факторів ризику (паління, діабет, ЕКО).
- Етнічну приналежність.
- Дата останньої менструації.
- А також ПІБ лікаря, що скерував на дане дослідження.
Кров рекомендується здавати вранці, у період з 8 до 12 годин. Взяття крові проводиться натще або через 6-8 годин голодування.
