Ми використовуємо файли cookie для поліпшення функціональності нашого сайту, і надання нашим користувачам більших можливостей при користуванні сайтом. Для отримання додаткової інформації дивіться Політика використання cookies .

Прийняти
Увійти
Знайди дослідження в своєму місті


ASTRAIA: Оцінка індивідуального ризику розвитку прееклампсії у ІІ триместрі (19 тижнів + 1 день – 24 тижні + 6 днів) (PlGF (плацентарний фактор росту))



1 200,00 грн

У кошик

Опис

Лабораторне дослідження "ASTRAIA: Оцінка індивідуального ризику розвитку прееклампсії у ІІ триместрі (19 тижнів + 1 день – 24 тижні + 6 днів) (PlGF (плацентарний фактор росту))" включає визначення:

  Плацентарного фактору росту.

  Розрахунку ASTRAIA.

Проведення пренатального скринінгу рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG) всім вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода.

Дане дослідження забезпечує дуже ефективні коефіцієнти виявлення схильності до хромосомних аномалій плоду, затримки внутрішньоутробного розвитку та деяких материнських ризиків, таких як рання/пізня прееклампсія, ризик передчасних пологів.

Прееклампсія - це захворювання, яке стосується як матері, так і плоду.

Проявляється у вигляді розвитку артеріальної гіпертензії (підвищеного артеріального тиску) у вагітної, втратою білка із сечею та/або ушкодженням інших органів/систем. Причиною прееклампсії є порушення функції або імплантації (закріплення) плаценти.

Визначення рівня плацентарного фактору росту допоможе відрізнити нормальний перебіг вагітності від ризику прееклампсії ще до появи клінічних симптомів та, при потребі, застосувати ранню профілактику.


Чутливість діагностування хромосомних аномалій плода

  Синдрому Дауна (трисомія 21) - 90%;

  Синдром Едвардса (трисомія 18) - 97%;

  Синдром Патау (трисомія 13) - 92%.

  Частота хибнопозитивних результатів – 4%.


Важливо

Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плоду на підставі скринінгових біохімічних досліджень – це ймовірні статистичні показники, які не є підставою для встановлення діагнозу, а дають можливість лікарю визначити чи потрібне додаткове обстеження.

Якщо за результатами тесту вагітна входить до групи високого ризику хромосомних аномалій плоду, то акушер-гінеколог скеровує її на медико-генетичне консультування до лікаря генетика.


Обов'язкові умови виконання дослідження

  Наявність протоколу УЗД (ультразвукового дослідження плоду) виключно від фахівця УЗД, який має сертифікацію Фонду Медицини Плоду (FMF).

  Заповнене лікарем скерування на ASTRAIA.

  Аналізи необхідно здавати після виконання УЗД відповідно до допустимого інтервалу терміну вагітності (найкраще на наступний день зранку). У разі тривалого періоду між УЗД та здачею аналізів (>48 годин) показники розрахунку можуть суттєво відрізнятись.


   Забір аналізів вдома:

Замовити


Кров венозна
4
Пренатальна діагностика

 

  Аналізи необхідно здавати після виконання УЗД відповідно до допустимого інтервалу терміну вагітності (найкраще на наступний день зранку). У разі тривалого періоду між УЗД та здачею аналізів (>48 годин) показники розрахунку можуть суттєво відрізнятись.

  Аналізи слід здавати зранку (рекомендований час для здачі гормонів з 8 до 11 ранку), натщесерце, напередодні (мінімум за 12 годин до здачі) слід також виключити вживання жирної, гострої та смаженої їжі, цукру, чаю та кави.

  У день дослідження можна випити невелику кількість чистої негазованої води.

  Слід виключити паління протягом мінімум 1 години до дослідження.

  Якщо ви приймаєте будь-які лікарські препарати, вітаміни або біологічні добавки – необхідно повідомити про це лабораторію та напередодні проконсультуватися з лікуючим лікарем стосовно доцільності проведення досліджень.

  Для ІІ триместру додати бланк проведеної діагностики в І триместрі.

Przykładowe wyniki
Вибране відділення:
Змінити відділення
Контакти
Якщо у вас є питання напишіть нам

Наш e-mail:
[email protected]


Інформаційна служба:

0 800 330 425