ASTRAIA + Прееклампсія: Пренатальний скринінг І триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику (11 тижнів + 1 день – 13 тижнів + 6 днів)

Опис

ASTRAIA - це комплексний пренатальний скринінг, який дозволяє визначити ступінь ризику розвитку хромосомних аномалій у плода та складається із загального огляду лікаря, ультразвукового дослідження та результатів біохімічних показників крові.

Лабораторне дослідження "ASTRAIA + Прееклампсія: Пренатальний скринінг І триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного і перинатального ризику (11 тижнів + 1 день – 13 тижнів + 6 днів)" включає визначення:

   β-Хоріонічного гонадотропіну людини вільна фракція (β-ХГЛ вільний, free β-HCG).

   РАРР-білка (протеїн асоційований з вагітністю), розрахунок МоМ.

  Плацентарного фактору росту.

  Розрахунку ASTRAIA.

Проведення пренатального скринінгу рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG) всім вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода.

Дане дослідження забезпечує дуже ефективні коефіцієнти виявлення схильності до хромосомних аномалій плоду, затримки внутрішньоутробного розвитку та деяких материнських ризиків, таких як рання/пізня прееклампсія, ризик передчасних пологів.

Прееклампсія - це захворювання, яке стосується як матері, так і плоду.

Проявляється у вигляді розвитку артеріальної гіпертензії (підвищеного артеріального тиску) у вагітної, втратою білка із сечею та/або ушкодженням інших органів/систем. Причиною прееклампсії є порушення функції або імплантації (закріплення) плаценти.

Визначення рівня плацентарного фактору росту допоможе відрізнити нормальний перебіг вагітності від ризику прееклампсії ще до появи клінічних симптомів та, при потребі, застосувати ранню профілактику.

Чутливість діагностування хромосомних аномалій плода

  Синдрому Дауна (трисомія 21) - 90%;

  Синдром Едвардса (трисомія 18) - 97%;

  Синдром Патау (трисомія 13) - 92%.

  Частота хибнопозитивних результатів – 4%.

Важливо

Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плоду на підставі скринінгових біохімічних досліджень – це ймовірні статистичні показники, які не є підставою для встановлення діагнозу, а дають можливість лікарю визначити чи потрібне додаткове обстеження.

Якщо за результатами тесту вагітна входить до групи високого ризику хромосомних аномалій плоду, то акушер-гінеколог скеровує її на медико-генетичне консультування до лікаря генетика.

Обов'язкові умови виконання дослідження

  Наявність протоколу УЗД (ультразвукового дослідження плоду) виключно від фахівця УЗД, який має сертифікацію Фонду Медицини Плоду (FMF).

  Заповнене лікарем скерування на ASTRAIA.

  Аналізи необхідно здавати після виконання УЗД відповідно до допустимого інтервалу терміну вагітності (найкраще на наступний день зранку). У разі тривалого періоду між УЗД та здачею аналізів (>48 годин) показники розрахунку можуть суттєво відрізнятись.

   Забір аналізів вдома:

Замовити