Ми використовуємо файли cookie для поліпшення функціональності нашого сайту, і надання нашим користувачам більших можливостей при користуванні сайтом. Для отримання додаткової інформації дивіться Політика використання cookies .

Прийняти
Увійти
Знайди дослідження в своєму місті


Аналіз мутацій генів схильності до раку грудної залози, яйників BRCA1, BRCA2



1 750,00 грн

У кошик

Опис

Відомо, що 5–10 % випадків раку молочної залози і рака яйників є спадковими і їх розвиток пов’язаний з мутаціями в генах BRCA1 i BRCA2 (за даними Breast Cancer Linkage Consortium). Обидва гени збільшують ризик раку молочної залози у жінок до 80 років на 80–85%.

BRCA1–асоційований рак молочної залози характеризується більш високим ступенем злоякісності, високою частотою розвитку естроген і прогестерон від’ємних пухлин, частим розвитком медулярного раку, вираженою лімфоїдною інфільтрацією, вираженим лікувальним патоморфозом, аж до повної регресії.

Досліджено, що виживання хворих спадковим раком органів жіночої репродуктивної системи значно вища, ніж в загальній групі хворих, незалежно від стадії і проведеного лікування: 5-річне виживання хворих спадковим раком молочної залози складає 75%.

Гени BRCA1 та BRCA2 не є строго специфічними для раку молочної залози. Патологічний генотип BRCA1/2 підвищує ризик виникнення раку ячників, шлунка, товстого кишківника, ендометрія, підшлункової залози, сечового міхура, пухлин голови і шиї, жовчевивідних шляхів, а також виникнення меланоми. Важливим фактором для успішного лікування раку є його виявлення на ранніх стадіях. Дане дослідження дозволяє ідентифікувати ймовірну загрозу у будь-якому віці та проводити регулярні обстеження.

Кров венозна
9
ПЛР. Онкомаркери

Полімеразна ланцюгова реакція в режимі реального часу

  • Кров здається натще - перерва в прийомі їжі має складати не менше 6 год до здачі матеріалу.
  • Рекомендується звечора виключити з раціону жирну їжу.
Przykładowe wyniki
Вибране відділення:
Змінити відділення
Контакти
Якщо у вас є питання напишіть нам

Наш e-mail:
[email protected]


Інформаційна служба:

0 800 330 425